ANVISA determina apreensão de lotes falsificados de Mounjaro e Botox

 

Agência anuncia proibição de comercialização e uso após fiscalização identificar irregularidades

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) determinou a apreensão de lotes falsificados do medicamento Mounjaro e da toxina botulínica conhecida como Botox após identificar irregularidades em produtos encontrados no mercado brasileiro. A decisão foi publicada na última sexta-feira (20/2) e inclui a proibição de armazenamento, comercialização, distribuição, importação e uso dos itens adulterados.

No caso do Mounjaro, fabricado pela Eli Lilly do Brasil, foram detectadas unidades do lote D838838 com diferenças visíveis em relação ao produto original, como falhas na impressão do rótulo e inconsistências nas informações de embalagem, o que levantou suspeitas de falsificação. A fabricante oficial comunicou a irregularidade às autoridades sanitárias.

Quanto ao botox, a farmacêutica AbbVie apontou que o lote C7936C3 não consta em seus registros oficiais, com datas de fabricação e validade incompatíveis com o produto legítimo, indicando possível adulteração. Esses lotes também foram alvo da determinação de apreensão e estão proibidos de circular no país.

A ANVISA orienta que consumidores, clínicas e profissionais de saúde verifiquem cuidadosamente a procedência, número de lote e integridade das embalagens antes de adquirir ou aplicar medicamentos, e interrompam o uso caso haja suspeita de irregularidade.